醫(yī)療器械注冊(cè): 第二類醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類醫(yī)療器械備案體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn): 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械可用性工程文檔編制
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可: 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案醫(yī)療器械分類界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦

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一文讀懂體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料要求（2025年最新IVD變更注冊(cè)）對(duì)于體外診斷試劑變更注冊(cè)事項(xiàng)來(lái)說(shuō)，難度介于體外診斷試劑首次注冊(cè)和體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)中間，更接近于體外診斷時(shí)間注冊(cè)注冊(cè)，本文為大家介紹2025年度最新IVD變更注冊(cè)申報(bào)資料要求，一起看正文。 時(shí)間:2025-10-5 21:20:20 瀏覽量:666
一文讀懂體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）-下對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)項(xiàng)目來(lái)說(shuō)，體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料是IVD研發(fā)、制造和質(zhì)量保證的精要表達(dá)，體外診斷試劑注冊(cè)資料的要求細(xì)致、專業(yè)、系統(tǒng)化。寫個(gè)文章為大家說(shuō)說(shuō)體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）下半部分，一起看正文。 時(shí)間:2025-9-24 22:33:03 瀏覽量:689
一文讀懂體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）-上對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)項(xiàng)目來(lái)說(shuō)，體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料是IVD研發(fā)、制造和質(zhì)量保證的精要表達(dá)，體外診斷試劑注冊(cè)資料的要求細(xì)致、專業(yè)、系統(tǒng)化。寫個(gè)文章為大家說(shuō)說(shuō)體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）上半部分，一起看正文。 時(shí)間:2025-9-24 22:24:52 瀏覽量:847
浙江省第二類體外診斷試劑注冊(cè)常見問題答疑在第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)咨詢中，我們發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求、申報(bào)資料準(zhǔn)備、研究評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和方法仍缺乏認(rèn)識(shí)和了解，現(xiàn)將技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進(jìn)行梳理，希望能讓大家更直觀、更詳細(xì)地了解相關(guān)技術(shù)審評(píng)要求，不斷提升浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。 時(shí)間:2025-2-21 22:24:17 瀏覽量:1594
第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)通用指導(dǎo)原則有哪些？截至2024年3月29日，醫(yī)療器械注冊(cè)人申報(bào)第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，常用的通用指導(dǎo)原則有哪些？詳見正文，建議大家收藏哦！ 時(shí)間:2024-3-29 21:18:40 瀏覽量:3857
第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)常用通用標(biāo)準(zhǔn)有哪些？截至2024年3月29日，申報(bào)第二類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)常用通用標(biāo)準(zhǔn)有哪些？一起看正文。建議小伙伴們收藏哦！ 時(shí)間:2024-3-29 21:11:15 瀏覽量:3805
體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2023年12月01日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)體外診斷試劑注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)體外診斷試劑穩(wěn)定性進(jìn)行充分的研究，并整理形成體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-12-3 10:40:12 瀏覽量:4468
體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求模板（三類定性試劑）體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求因其管理類別、作用機(jī)理、定性或定量檢測(cè)、預(yù)期用途等不同，略有差異，本位以第三類定性體外診斷試劑為例，提供了一個(gè)體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求模板，供學(xué)習(xí)、參考使用。 時(shí)間:2022-9-4 15:19:12 瀏覽量:4901
新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第18號(hào)） 2022年4月27日，為進(jìn)一步規(guī)范新型冠狀病毒相關(guān)檢測(cè)試劑的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定并發(fā)布了《新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（2022年第18號(hào)），詳見正文。 時(shí)間:2022-4-28 14:38:08 瀏覽量:6573
新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第18號(hào)） 2022年4月27日，為進(jìn)一步規(guī)范新型冠狀病毒相關(guān)檢測(cè)試劑的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定并發(fā)布了《新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（2022年第18號(hào)），詳見正文。 時(shí)間:2022-4-28 14:32:53 瀏覽量:4102
新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年第18號(hào)） 2022年4月27日，為進(jìn)一步規(guī)范新型冠狀病毒相關(guān)檢測(cè)試劑的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定并發(fā)布了《新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，詳見正文。 時(shí)間:2022-4-28 14:27:18 瀏覽量:5391
醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）內(nèi)容和格式醫(yī)療器械注冊(cè)證（體外診斷試劑）內(nèi)容和格式 時(shí)間:2021-10-4 11:45:31 瀏覽量:4513
體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量體系檢查要點(diǎn)指南（2017年修訂版）體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量體系檢查要點(diǎn)指南（2017年修訂版） 時(shí)間:2021-8-8 15:32:26 瀏覽量:5136
體外診斷試劑注冊(cè)基本要求體外診斷試劑注冊(cè)與醫(yī)療器械注冊(cè)整體流程大致一樣，但考慮到體外診斷試劑無(wú)論是風(fēng)險(xiǎn)還是使用方面與醫(yī)療器械又存在部分差異，體外診斷試劑注冊(cè)資料更多要求研發(fā)人員編制，因此，體外診斷試劑與醫(yī)療器械注冊(cè)存在差異。我們一起來(lái)了解一下體外診斷試劑注冊(cè)基本要求。 時(shí)間:2019-10-4 11:03:50 瀏覽量:8563