2025年12月26日，為落實《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號），根據《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），按照《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關舉措的公告》（2025年第63號）要求，國家藥監(jiān)局組織制訂了《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄（2025版）》，一起來看具體內容。
2025年12月26日，為落實《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號），根據《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），按照《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關舉措的公告》（2025年第63號）要求，國家藥監(jiān)局組織制訂了《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄（2025版）》，一起來看具體內容。
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄（2025版）的通告（2025年第48號）
為落實《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號），根據《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號），按照《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展有關舉措的公告》（2025年第63號）要求，國家藥監(jiān)局組織制訂了《優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄（2025版）》（以下簡稱《目錄》），現(xiàn)予公布，并就有關事宜通告如下：
一、國家藥監(jiān)局對《目錄》中的醫(yī)療器械注冊申請按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第七十三條第（三）項情形實施優(yōu)先審批。
二、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心按程序對《目錄》產品注冊申請材料進行審核。審核擬定予以優(yōu)先審批的，公示審核結果無異議后進入優(yōu)先審批程序；審核擬定不予優(yōu)先審批的，告知注冊申請人原因并按常規(guī)程序辦理。
三、本《目錄》自公布之日起施行。后續(xù)國家藥監(jiān)局將根據需要進行調整。
特此通告。
國家藥監(jiān)局
2025年12月24日
優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄（2025版）
| 分類編碼 | 產品名稱 | 產品技術參數(shù)或預期用途 |
| 05-00 | 硼中子俘獲治療系統(tǒng) | 通過中子和硼藥發(fā)生俘獲反應產生高殺傷力的次級粒子來殺傷癌細胞，用于復發(fā)或無其他常規(guī)治療手段的惡性腫瘤的治療。 |
| 06-09-03 | 超高場磁共振成像設備 | 磁場強度≥5T。 |
| 05-01-01 | 醫(yī)用電子加速器 | 集成了磁共振成像引導的加速器。 |
12-00
19-00 | 植入式腦機接口醫(yī)療器械 | 通過植入式電極獲取中樞神經系統(tǒng)產生的神經信號，解碼與外控設備實時交互或者進行閉環(huán)神經調控，用于運動功能障礙、感知功能障礙、言語失能的代償，或者神經或精神疾病的干預。 |
| 01-07-03 | 內窺鏡手術控制系統(tǒng) | 采用機器人技術以主從控制方式對手術器械進行操作，經自然腔道對消化道進行手術操作。 |
| 13-07-06 | 經導管三尖瓣置換或修復系統(tǒng) | 適用于重度三尖瓣關閉不全，經臨床評估為不適合外科手術的高風險患者。 |
| 16-07-03 | 微創(chuàng)青光眼手術（MIGS）用植入型青光眼引流裝置 | 通過微創(chuàng)青光眼手術，植入眼部建立房水引流通道，用于引流房水。 |
| 10-06-01 | 膜式氧合器（ECMO用） | 用于需要開展體外膜氧合的患者進行氣體交換，能夠對呼吸和/或循環(huán)衰竭患者進行心肺支持。（僅限于滿足以下條件之一：1.國產產品適用人群為新生兒、兒童；2.采用國產中空纖維膜組件；3.采用國產粒料制備的中空纖維膜組件） |
標簽：優(yōu)先審批醫(yī)療器械、高端醫(yī)療器械目錄、優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄