一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗由鉗頭、彈簧管、拉索、保護套、滑環(huán)和手柄組成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，供消化道、呼吸道內(nèi)窺鏡下活組織取樣用。一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且在免于開展醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸泝?nèi)。本文為大家介紹一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點，一起看正文。

一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點

（一）一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗原理：一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗通過手柄操作傳遞、控制頭部工作，通過內(nèi)鏡通道完成活組織取樣。 

（二）一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗生物學評價：跟人體組織部位接觸，符合生物學評價的要求。 

（三）一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗滅菌工藝：該產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，滅菌工藝經(jīng)確認和驗證，滅菌過程對產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響，滅菌后能達到無菌要求。 

（四）一次性使用內(nèi)窺鏡取樣鉗臨床評價：該產(chǎn)品列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫(yī)療器械。將申報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的一次性內(nèi)鏡用軟管式活組織取樣鉗進行同品種對比，申報產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌方式等方面基本等同，差異部分不會對產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。

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